立足中國，佈局全球
集研發、生產和商業化於一體
具有全球競爭力的全產業鏈運營者
立足中國，佈局全球
集研發、生產和商業化於一體
具有全球競爭力的全產業鏈運營者
源頭創新，科學精神
全球一體化研發體系
全生命週期抗體開發平臺科技
創新型生物藥企
成立於2012年12月
中國領先的創新生物製藥公司
治療領域
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腫瘤
特瑞普利單抗 (PD-1), Tifcemalimab (BTLA)…
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自身免疫
阿達木單抗 (TNF-α), JS005 (IL-17A), UBP1213sc (BLyS)
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慢性代謝
昂戈瑞西單抗 (PCSK9), JS103 (Uricase), JS401 (ANGPTL3)…
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神經系統
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感染
埃特司韋單抗 (S 蛋白）, 氫溴酸氘瑞米德韋片 (RdRp)…
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2018.12
特瑞普利單抗（拓益?，JS001）獲得NMPA的上市許可，成為首個上市的國產抗PD-1單抗藥物。
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2023.10
特瑞普利單抗（美國商品名：LOQTORZI?）的生物製品許可申請獲得FDA批準，成為FDA批準上市的首個中國自主研發和生產的創新生物藥。
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新聞動態
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2025年12月5日
君實生物宣佈偌考奇拜單抗（IL-17A）治療中重度斑塊狀銀屑病的新藥上市申請獲受理
>偌考奇拜單抗注射液（重組人源化抗IL-17A單克隆抗體，產品代號：JS005）的一項新藥上市申請獲NMPA受理，用於治療適合系統治療或光療的中度至重度斑塊狀銀屑病的成人患者
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2025年11月24日
君實生物宣佈特瑞普利單抗（皮下注射）一線治療非鱗狀非小細胞肺癌Ⅲ期臨床研究達到主要研究終點
>特瑞普利單抗注射液（皮下注射）（產品代號：JS001sc）對比特瑞普利單抗注射液（產品代號：JS001）聯合化療一線治療復發或轉移性非鱗狀非小細胞肺癌的多中心、開放、隨機對照Ⅲ期臨床研究達到主要研究終點
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2025年10月16日
美國FDA同意君實生物開展JS207（PD-1/VEGF雙抗）新輔助治療非小細胞肺癌的Ⅱ/Ⅲ期臨床研究
>美國FDA已於近日同意公司開展JS207（PD-1/VEGF雙抗）對比納武利尤單抗用於Ⅱ/Ⅲ期、可切除、AGA陰性非小細胞肺癌患者新輔助治療的開放標籤、雙臂、隨機、陽性對照Ⅱ/Ⅲ期研究
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2025年9月7日
君實生物宣佈JS005（IL-17A單抗）治療中重度斑塊狀銀屑病的Ⅲ期臨床研究達到共同主要研究終點和關鍵次要終點
>JS005在治療中重度斑塊狀銀屑病的一項多中心、隨機、雙盲、平行、安慰劑對照的關鍵註冊性Ⅲ期臨床研究中取得陽性結果
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